Sindromul lui Lou Gehrig. Cum să se ocupe cu boala Charcot?

Sindromul lui Charcot - ceea ce este și cum să se manifeste? Că Dedicăm prezentate pe acest articol.

Descrierea bolii

Sindromul Charcot (sau claudicație intermitentă) este o boală caracterizată prin apariția precum și ameliorarea durerii și slăbiciune la nivelul membrelor inferioare în timpul mersului. Astfel de display-uri de multe ori determina pacientul să se oprească, deoarece numai simptomele numite aproape nu deranjez. Cel mai adesea, această respingere de oameni sunt expuși, ca urmare a:

• suprasolicitarea de alcool și tutun;
• excesul de greutate;
• nivelul colesterolului din sânge ridicat;
• ereditatea, și așa mai departe.

Principalele simptome

Sindromul lui Charcot - aceasta este o condiție destul de dureros, care cauzează disconfortul pacientului si afecteaza in mod semnificativ calitatea vieții. Cu această respingere a unei persoane de multe ori se plânge de oboseală, precum și disconfortul și dureri la nivelul picioarelor in timp ce mersul pe jos, în special în fese și mușchi de vițel. Există cazuri în care durerea localizate în țesuturile musculare ale coapselor si taliei. Deoarece pacienții cu diagnostic de boala lui Charcot parțial dispare și a slăbit imediat după o scurtă pauză.

Într-o astfel de boală la extremitățile inferioare distale ale pacientului sunt observate frecvent tulburări trofice și vegetative-vasculare (de exemplu, akrozianoz, picioare reci, marmorare pielii și modificări degenerative, lipsa pulsului în arterele piciorului și gangrena degetelor, care de multe ori se extinde proximal direcție).

In plus, sindromul lui Lou Gehrig se caracterizează prin modificări degenerative și distrofice la nivelul oaselor și articulațiilor (hipertrofie secțiunilor individuale, degenerarea cartilajului, sequestrations osoase, osteofite, fracturi intraarticulare si spontane ale oaselor lungi). În plus, laxitate și a redus sensibilitatea articulațiilor crește semnificativ riscul de leziuni traumatice.

cauzele

sindromul Charcot - o boală cauzată de înfrângerea arterelor picioarelor (tromboangeită, obliterantă ateroscleroza, formă periferică a aortoarteritis nespecifice și așa mai departe.). Durerea pacient apar din cauza fluxului sanguin insuficient pentru țesutul muscular al extremităților inferioare. De asemenea, boala poate rezulta din compresia cauda equina în stenoza spinală, cel puțin - ca rezultat al ischemiei măduvei spinării în malformația arteriovenoasă, sau ateroscleroza aortei.

tratamentul bolii

Terapia intermitenta claudicația este principala sursă de tratament direct al bolii, și anume artere. De obicei, în astfel de cazuri, medicii recomanda pacientilor lor de a renunța la toate obiceiurile proaste, pierde în greutate și să urmeze un regim alimentar strict. Pacientii sunt, de asemenea, atribuit un set special de exerciții fizice, care ar învinge simptomele bolii.

În ceea ce privește metodele conservatoare de tratament, atunci acestea includ primesc medicamente diferite. Acțiunea lor conferă un efect analgezic și vasodilatator. De asemenea, fonduri farmacie ajuta la reducerea colesterolului din sânge și diluarea acestuia.

În nevoie acută de intervenție chirurgicală utilizată în procesul care se extinde lumenul arterei prin introducerea într-un cateter special.

Sindromul, Charcot-Marie-Tooth boala

Această deviere reprezintă un grup de boli ereditare, care sunt caracterizate prin degenerarea fibrelor nervoase periferice. Trebuie remarcat faptul că diferitele variante numite sindrom se poate baza pe diferite defecte genetice. Cele mai multe dintre aceste boli sunt moștenite într-un mecanism de autosomal dominant. Cu toate acestea, în prezent, identificate și aplicații concrete ale bolilor asociate cu adeziunea cromozomului X.

Într-un astfel de diagnostic, sindromul Charcot-Marie, la un pacient care a afectat măduva spinării și nervii periferici. In functie de defect genetic specific la om poate fi format neuropatie axonala sau demielinizante.

Cel mai adesea reprezentat o deviere incepe sa se dezvolte in adolescenta sau adolescenta. Simptomele acestui grup de boli in cele din urma amplificat, iar boala progresează, în care are loc un grad de handicap echitabil, care nu duce la moarte.

Simptomele de respingere

Aceasta boala începe să iasă din atrofie musculară distală slăbiciune și a țesuturilor picioarelor. De-a lungul timpului, picioarele deformate și degetele de la picioare sunt mari și hammertoes. La copiii cu acest diagnostic este aproape întotdeauna văzut cu întârziere de dezvoltare fizică.

Tratamentul bolilor ereditare

Terapia specifică unei astfel de stări patologice nu există. Cu toate acestea, pentru a imbunatati starea de sanatate a pacientilor, medicii prescriu de multe ori fizioterapie și terapie ocupațională. În plus, pacienții cu acest diagnostic sunt utilizate pe scară largă tot felul de dispozitive medicale care permit eliminarea simptomelor de durere. De exemplu, atunci când piciorul agățat aplică bretele ortopedică de ranforsare sistem de prindere și așa mai departe. De asemenea, are o valoare relativ mare de consiliere genetică.

boala von Willebrand

Trebuie remarcat faptul că pentru bolile ereditare nu includ numai sindromul Charcot. boala von Willebrand poate fi, de asemenea, transmise de către rude apropiate.

După cum se știe, abaterea este reprezentată de afecțiunile ereditare cele mai frecvente, ceea ce duce la perturbarea coagularea sângelui sau a procesului de coagulare. Cu toate acestea, de multe ori boala apare în cursul vieții, ca urmare a altor boli (de exemplu, formă dobândită).

simptomele bolii

Riscul de sângerare atunci când o astfel de abatere este semnificativ diferit în funcție de tipul de boală. Principalele caracteristici ale acestei tulburări ereditare sunt recurente, sangerari nazale vanatai gratuite si echimoze, sangerarea gingiilor, și așa mai departe. Femeile pot deveni o perioadă grea menstruale, iar la nastere riscul de a pierde cantități mari de sânge.

tratamentul bolii

Pacienții cu acest diagnostic nu este necesar un tratament, dar riscul de sângerare excesive au promovat întotdeauna. Astfel, pacientul poate fi recomandat pentru medicamente care reduc simptom clar al bolii. În cazul în care un pacient este programat să facă o intervenție chirurgicală, medicul trebuie să efectueze un tratament preventiv.