Medicamentul „Baraklyud“: instrucțiunile de utilizare, descriere, compoziție și recenzii

„Baraklyud“ se referă la medicamente anti-retrovirale, parte a grupului de analogi nucleozidici. Prescris pentru tratamentul VHB-infecție cronică. Ingredientul activ al entecavir de droguri suprima rapid replicarea virala a hepatitei.

Acesta trebuie să fie în mod necesar studiat adnotare înainte de a lua medicamentul. După cum este indicat de instrucțiunile de utilizare? „Baraklyud“ (Baraclud) - un medicament care intenționează să înceapă refluxul proceselor fibrotice la pacienții cu ciroză hepatică.

de droguri

Medicamentul este disponibil în două variante de dozare - 0,5 și 1 mg component entecavir activ care diferă vizual de culoare colorant (alb sau roz, respectiv).

Preparatul include, de asemenea:

• polisorbat;
• stearat de magneziu;
• lactoză monohidrat;
• Valium;
• povidonă;
• colorantului Opadry.

efecte farmacologice

Ingredientul activ este entecavir, care este un analog al guanozin nucleozidic, a pronunțat activitate selectivă pentru hepatita B.

Entecavir este fosforilată la un trifosfat activ cu un timp de înjumătățire de aproximativ 15 ore, al căror conținut intracelular este legat de concentrația entecavir celule din afara. Atunci când acest lucru nu se observă o acumulare importantă de substanță activă în organism. Medicina „Baraklyud“ instrucțiunile de utilizare care indică eficiența ridicată, suprimă activitatea polimerazei virale, cu impact simultan asupra a trei factori:

• sinteza catenei pozitive a ADN-ului HBV;
• revers transcriere a firului negativ ARNm pregenomic;
• HBV amorsare enzimă.

Trifosfatul nu este un întârzietori puternic enzimele ADN-ului celular, chiar și cu un conținut substanțial de nici un efect asupra sintezei ADN-ului mitocondrial.

efectul medicamentului

Substanța medicamentoasă activă este capabilă să facă o perioadă scurtă de timp să fie absorbit din sistemul digestiv și atinge maximul conținutului său în 30-90 minute după administrarea tabletelor.

creștere proporțională a Cmax și AUC indicilor apare la utilizarea ulterioară a 0.1-1 mg de medicament „Baraklyud“. Instrucțiuni de utilizare vorbim despre realizarea unui echilibru în 6-10-a zi a unei singure doze de medicament pe zi. Utilizarea alimentelor grase complică în mod semnificativ procesul de absorbție a entecavir, scăzând codurile Cmax și ASC cu 45% și respectiv 20%.

Medicamentul este absorbit rapid în țesuturi și cu 13% de proteinele plasmatice. Componenta activă a medicamentului nu este aplicabilă substraturi, inhibitori ai enzimei sau inductori ai sistemului P450. Acesta este capabil să se acumuleze în organism și de ieșire prin intermediul sistemului renal prin filtrare glomerulară și de evacuare tubulară.

indicaţii

Medicament „Baraklyud“ recomandat să ia în tratamentul complex al hepatitei B:

• Cu simptome curente ale replicării virale și creșterea gradului de activitate a transaminazelor în ser, în prezența manifestărilor histologice ale inflamației în curs a ficatului.
• leziuni hepatice nerecuperate.

ameliorarea semnificativă a simptomelor bolii hepatice apar după administrarea medicamentului „Baraklyud“. manualul de instrucțiuni Tablets recomandă ca pacienții cu hepatită B cronică, boală hepatică complicată cu următoarele:

• situat decompensată;
• starea patologică a ficatului într - o etapă de compensare atunci când sunt instalate manifestări replicării virale diagnosticate de fibrozei hepatice cu crescut AST și ALT.

Contraindicații

De droguri „Baraklyud“ are următoarele contraindicații:

• sensibilitatea la entecavir și alte substanțe incluse în compoziția de medicament a crescut;
• lactoză intoleranță ereditară, glucoză - galactoză, deficiență sau absență în corpul de enzima lactază ;
• cu vârsta mai mică de 18 ani.

Persoanele cu insuficienta renala trebuie sa ia droguri pe bază de rețetă și sub supraveghere medicală constantă.

Recepția „Baraklyuda“ în timpul sarcinii nu este recomandată în timpul tratamentului trebuie să se oprească alăptarea.

efecte secundare

Pot exista o varietate de tulburări ale sistemului digestiv în timpul tratamentului medicamentos „Baraklyud“. Instrucțiunile de utilizare sunt descrise în mod clar efecte secundare:

• tulburări digestive;
• diaree;
• greață și vărsături;
• dispepsie.

Este posibil să apară, de asemenea, dureri de cap, insomnie sau somnolență, pierderea poftei de mâncare, și reacții alergice.

Aplicarea de medicamente ca agent terapeutic unic sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale poate provoca hepatomegalie severă cu steatoză, ceea ce poate duce la moartea pacientului.

La pacienții cu ficat pot aparea, leziunile vezi decompensate laktatsiadoz care se caracterizează prin:

• slăbiciune musculară generală;
• respirație rapidă și apariția de scurtare a respirației;
• greață;
• reducere semnificativă a greutății corporale;
• durere în peritoneu, epigastrică.

De asemenea, medicamentul poate provoca reacții diferite și a corpului:

• ratele crescute ale transaminazelor hepatice;
• erupții cutanate;
• reacții anafilactoide.

Pacienții care suferă de asemenea boală hepatică decompensată, în plus, astfel de reacții sunt organisme manifestata:

• insuficiență renală (în cazuri rare);
• Conținutul crescut de bilirubină în sânge;
• . Scăderea numărului de trombocite la 50 mii / ^mm3 sau mai puțin;
• reducerea bicarbonat în sânge;
• creșterea ALT;
• mai mult de trei ori în activitatea lipazei;
• a redus nivelurile de albumină.

Medicament „Baraklyud“: Doze si mod de administrare

Medicamentul trebuie luat pe stomacul gol, perioada de timp de la ultima masă înainte de dozare ar trebui să fie mai mult de două ore.

Când compensată leziuni hepatice primire recomandată „Baraklyuda“ 0,5 mg pe zi. La identificarea rezistenței la lamivudină doza trebuie dublată.

Pacienții cu leziuni hepatice unrepaired prescrise aport zilnic de 1 mg. Pentru vârstnici și pacienții cu insuficiență renală, doza trebuie ajustată în funcție de nivelul de CK (concentrația creatininei) în sânge.

supradoză

Informații cu privire la cazuri de supradoze de droguri nu este suficient.

Voluntarii, care a fost testat clinic, au primit o doză zilnică de 20 mg timp de două săptămâni, au fost date o doză mai mare unică - 40 mg de medicament „Baraklyud“. Instrucțiuni de utilizare afirmă că au fost detectate efecte negative.

Tratamentul posindromnoe recomandat sub supravegherea manifestărilor clinice.

Interacțiunea cu alte medicamente

Datorită faptului că entecavirului componenta activă este eliminată în principal prin intermediul sistemului renal, terapie complex in asociere cu alte medicamente care au efecte directe sau indirecte asupra funcției renale și afectează secreția tubulară, poate avea ca rezultat o creștere în corpul entecavir și substanțele active din medicamente.

Interacțiune „Baraklyuda“ cu adenovirom, tenofovir, lamivudina nu au fost înregistrate.

măsuri de precauție

Acceptarea pacienților de droguri rezistente la lamivudină conduce la riscul de a dezvolta rezistență.

De asemenea, există dovezi ale apariției exacerbări ale hepatitei B după întreruperea medicamentului „Baraklyud“. Instrucțiuni de utilizare descrie ameliorarea exacerbări fără tratament suplimentar.

Măsuri de precauție

Recepția „Baraklyuda“ în cadrul monoterapiei și tratamentul combinat cu alte medicamente antiretrovirale, pot provoca acidoză lactică, hepatomegalia cu steatoză. În acest caz, există riscul de deces.

La pacienții cu risc includ următoarele categorii:

• care suferă de hepatomegalie;
• să fie tratate cu utilizarea analogilor nucleozidici;
• având excesul de greutate;
• pacienții de sex feminin.

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului „Baraklyud“ remarcă posibilitatea formării unor tulpini virale rezistente. Ingredient activ de droguri entecavir nu este recomandat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane, datorită eficienței sale în această direcție nu au fost încă studiate în totalitate.

În tratamentul pacienților cu patologie a sistemului renal, este necesară pentru a corecta doza.

Siguranța și eficacitatea utilizării „Baraklyuda“ pentru tratamentul pacienților după transplant de ficat nu sunt cunoscute și necesită măsuri speciale de îngrijire de conformitate.

Condiții de depozitare și costuri

Depozitarea și transportul de pelete trebuie efectuată în intervalul de temperatură 15-25 ° C Preparatul este apt pentru a fi utilizat timp de doi ani de la data fabricației.

Medicamentul este inclus într-un grup separat de medicamente esențiale, și pentru că anumite categorii de cetățeni set de livrare gratuită a medicamentului „Baraklyud“. Instrucțiuni de utilizare surprinde acest fapt.

mijloace de pret in farmacii Moscova începe de la 12 mii. ruble.

Punctele de vedere ale pacienților

Acesta indică eficacitatea ridicată a manualului de utilizare de droguri „Baraklyud“. Pret, din care comentarii a arătat că a fost democratică în comparație cu analogi de droguri, variază între 12-17000 pe pachet, în care 30 de pelete. Acest lucru face ca medicamentul o foarte popular si a cererii in randul pacientilor pentru tratamentul hepatitei B.

În feedback-ul negativ referit, în principal proitvopokazaniya și efectele secundare ale medicamentului, cum ar fi insomnie, și greață.