Regula Markovnikov VV esență și exemple

Reacțiile chimice la locul de distrugere a dublei legături din alchene și alchine în triplu se pot alătura diferite particule. Ce este supus legilor acestui proces? Am studiat comportamentul Omologii asimetrice de etilenă și de la gidrogalogenirovanii hidratare rus om de știință VV Markovnikov. El a descoperit că mecanismul de reacție al debitului depinde de modul în care numărul de hidrogen cu carbon legat printr-o legătură dublă. Ipoteza formulată de un om de știință, a confirmat după descoperirile din domeniul structurii atomice. regula lui markovnikov a pus bazele pentru crearea unei teorii științifice cu aplicarea practică. Acesta vă permite să organizați mai eficient producția de polimeri, lubrifianți, alcooli.

regula lui markovnikov

om de știință rus în activitatea dedicat mult timp studierea mecanismului reactivi atașament asimetric pentru hidrocarburi nesaturate. În articolul său, publicat în limba germană, în 1870, VV Markovnikov a atras atenția comunității științifice asupra selectivității interacțiunii dintre halogenurile de hidrogen cu atomi de carbon situate la legătura dublă din alchene nesimetrice. Cercetătorul rus a citat date care se bazează pe experiența în laborator. Markovnikov a scris ca halogen aderat în mod necesar la atomul de carbon care are cel mai mic număr de atomi de hidrogen. Cele mai multe lucrări științifice populare achiziționate de la începutul ai secolului XX. El a propus ipoteza mecanismului de interacțiune se numește „regula Markovnikov.“

Viața și munca a cercetatorului organice

Vladimir Vasilevich Markovnikov sa născut 25 (13 în conformitate cu articolul. Style), în decembrie 1837. A studiat la Universitatea din Kazan, iar mai târziu a predat la aceeași școală și la Universitatea din Moscova. Markovnikov studiat comportamentul hidrocarburilor nesaturate, prin reacția cu halogenuri de hidrogen, deoarece 1864. Până în 1899, în alte țări, oamenii de știință nu acordă o importanță la constatările chimistului rus. Markovnikov, cu excepția regulă, numele în onoarea lui, a făcut o serie de alte constatări:

• Am primit acidul cyclobutanedicarboxylic;
• Am investigat uleiul Caucazului și a deschis-substanțe organice compoziție specială - nafta;
• Am stabilit diferența în punctele de topire ale compușilor cu catenă dreaptă și ramificată;
• Acizi grași izomerie dovedite.

Proceedings om de știință au contribuit în mod semnificativ la dezvoltarea industriei chimice interne și știință.

Esența ipotezei invocate de Markovnikov

Omul de știință a petrecut mulți ani studiind reacțiile de adiție la reactiv hidrocarburi nesaturate cu o legătură dublă (alchene). Este de notat că, dacă în compușii de hidrogen prezent, atunci acesta este trimis la atomul de carbon, care conține mai multe particule ale acelei specii. Anionul este atașat la atomul de carbon adiacent. Aceasta este regula Markovnikov esența ei. geniu stiintific pentru a prezice comportamentul particulelor, structura care la acel moment nu au fost foarte clare. Conform regulii, la etilena hidrocarbura îmbinarea materialelor compuse având o compoziție HX, în care X este:

• halogen;
• OH;
• reziduu de acid de acid sulfuric;
• alte particule.

sunet regula Modern Markovnikov diferă de formulările de știință: un atom de hidrogen de la NH molecule alchena atașabilă este direcționat spre dublă legătură carbon la care conține deja mai hidrogen, iar X este particula se duce la cel mai mic atom hidrogenată.

Mecanismul de fixare a particulelor electrofili

Luați în considerare tipurile de reacții chimice în care se aplică regula Markovnikov. exemple:

1. reacția de adiție de acid clorhidric la propenă. În timpul interacțiunii dintre particule este distrusă legătură dublă. Clorul anion este direcționat către un atom de carbon mai puțin hidrogenată este situată la dubla legătură. Hidrogenul reactioneaza cu cele mai multe dintre acești atomi hidrogenate. Formată propan 2-clor.
2. Molecula de apă reacția de adiție hidroxil din apartenența vine la carbon mai puțin hidrogenate. Hidrogenul este adăugat la majoritatea atom hidrogenată la dubla legătură.

Există excepții de la regula Markovnikov propuse în acele reacții în care reactanții sunt alchenele, în care carbonul din dubla legătură are deja un număr de grupuri negative. Se selectează o densitate parțial de electroni, care este de obicei atrase de hidrogen încărcat pozitiv. Nu urmați regulile și în reacțiile întâmplă radical, mai degrabă decât electrofilă mecanism (efect Harish). Aceste excepții nu distrage atenția de la fondul normelor derivate proeminent chimist organic rus V. V. Markovnikovym.