SănătateBoli și condiții

Boala Huntington - Ascuns pericol

cărți de referință medicale dau o definiție foarte complexă a bolii, care se numește boala Huntington. Pentru a înțelege originile și caracteristicile acestei boli teribile, este necesar să înțelegem mai întâi ce fiecare termen este utilizat în definiția sa.

Boala este considerată a fi ereditară, autozomal dominant. Aceasta înseamnă că boala este genetică și moștenită de la parinti, având cel puțin o genă mutant. Incidența printre băieți și fete identice.

boala Huntington - boala de o cronică progresivă. Acesta nu este tratată, aceasta se dezvoltă lent, crescând în mod constant simptome, uneori, se deplasează în faza acută. Boala este întotdeauna însoțită de tulburări psihice, tulburări extrapiramidale (tulburări de mișcare).

Patogeneza acestei tulburări a fost studiat foarte slab. Cu toate acestea, este cunoscut faptul că la pacienții umani este adesea un deficit de GABA (acid aminobutiric, care este cel mai important neurotransmițător inhibitor) în celulele creierului. Între timp, în celulele din substantia nigra, de obicei, crește cantitatea de fier, există tulburări ascuțite ale metabolismului dopaminei. Unii experți cred că boala boala Huntington este cauzata de lungirea lanturi de aminoacizi. Prin urmare sintetizat proteina „greșit“ perturbarea proceselor biochimice in creier.

Este bine stabilit faptul că probabilitatea de a avea un copil cu aceasta boala in gena mass-media de familie deteriorat este de 1: 1, indiferent de sexul copilului.

Simptomele coreea Huntington

boala Huntington devine în mod tipic de observat la 30 de ani (uneori mai târziu). În primul rând, există tulburare intelectuală: o îngustare a conștiinței, „gemul“ pe o idee. Oamenii își pierd capacitatea de a analiza o situație și să tragă concluzii.

Treptat aceste tulburari se dezvolta in dementa avansate. Pacientul mintea epuizeze rapid, intelectul degradează dispare experiență. Treptat nivelat personalitatea pacientului.

tulburări hiperkinetice dezvolta în paralel. Pacienții cu un diagnostic de „boala Huntington“ involuntar începe să facă o mulțime de mișcări mici, pierzându-și astfel capacitatea de a produce acțiuni simple. De exemplu, mersul pe jos însoțit grimase, fluturând mâinile și m. P.

boala Huntington nu este același lucru. Uneori, mai ales în stadii incipiente, pacientii pot vointa de a suprima chiar și o hiperkinezie puternică, iar în alte cazuri poate fi exprimat foarte slab. Boala Demența este însoțită întotdeauna, dar gradul de severitate sale pot fi diferite. Uneori, pacienții, în ciuda degradării neîncetate, ține de sine lor de bază, și, uneori, pierde foarte repede. Ce conturi pentru astfel de caracteristici, medicamentul nu este încă stabilită.

boala Huntington. Diagnostic si tratament

Pentru diagnostic, pacienții trebuie să fie supuse EEG, RMN. De obicei, aceste studii sunt înregistrate atrofia cortexului cerebral și modificarea activității sale electrice, există o așa-numită indentare și talamus.

Pentru declarația de diagnostic, medicii au examinat, de asemenea, lichidul cefalorahidian, studiind istoria bolii în familie. Metoda de azi mai mult și mai distribuite pentru diagnostic preclinice pentru familii care se află în grupul de risc. Acesta se află în sensibilitatea limfocitelor pentru a studia razele X. Copiii născuți în familiile în care există un purtător boală, ar trebui să fie în evidențele medicale.

Boala Huntington este incurabilă. Pentru a facilita starea pacientului pot fi atribuite la complexele de triftazine, reserpina și alți antagoniști ai dopaminei și tranchilizante.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ro.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.