Distrofie a retinei. Clasificare, metode de tratament

Degenerescenta maculara este procesul patologic care de multe ori duce la pierderea vederii. Atunci când există daune la degenerarea celulelor și a substanței intercelulare, care determină o schimbare a funcțiilor corpului.

Degenerescenta maculara este clasificat pe mai multe motive.

1. În funcție de tipul de tulburări metabolice. Distinge apă, minerale, lipide, proteine și carbohidrați.
2. La locul de manifestare. Distinge de celule, amestecat și extracelular.
3. Prevalența. Distinge între sistemică și locală.
4. De origine (etiologie). Distinge congenitale și dobândite.

Pacienții se plâng de viziune săraci, și în ambii ochi, îngustarea domeniul analizat, aproape o sută la sută orbire în întuneric, percepția de culoare greșită.

În cazul în care cel puțin unul dintre aceste simptome ar trebui sa caute imediat ajutor profesional și să înceapă un curs de tratament.

Degenerescenta maculara este cauzata de mai multe motive:

- boala a vaselor de sange ale sistemului circulator. Violarea sângelui este un factor de precipitare in boala;

- încălcarea limfei. , Limfadenita cronice recurente;

- infecții ale corpului (în vârstă);

- tulburări endocrine, glitch hormonale de fond uman;

- un dezechilibru în procesele metabolice ale organismului, mâncând celule tulburări care conduc la degenerare;

Pentru a rezuma, putem spune că este improprie circulația sângelui, setați țesutul celular, este cauza principala degenerare a retinei.

Degenerescenta maculara afecteaza adesea persoanele în vârstă, dar tinerii sunt, de asemenea, obiectul unei astfel de risc. De exemplu, o persoană care a văzut în apropiere de clarviziune. Consecință este o creștere a dimensiunii transversale de la ochi, apoi creșterea multiplă în coajă de presiune, iar rezultatul - distrofiei retiniene.

Leziunile provocate de ochi, în special pe membranele mucoase lor sunt o cauza comuna de degenerare a retinei. Prin aceiași factori negativi includ boli cronice oculare, boli de rinichi, sistemul cardiovascular, efectul tuturor tipurilor de toxine.

O formă de severă boală ereditară a retinei este miotonică distrofie. despre la 16 ani de la primele semne ale bolii. Simptomele caracteristice ale distrofie miotonică sunt spasme musculare la nivelul degetelor și mușchii de mestecat, atrofie musculară, în principal faciale și a gâtului. Pacient nablyudetsya pronunția nazală de sunete din cauza atrofierii mușchilor bulbare, senzație de sufocare, respirație schimbare. Boala dă complicații la ochi, sistemul endocrin. Potrivit statisticilor, acesta devine bolnav, 1 din 8 mii, iar bărbații de trei ori mai des. Cura este foarte rar, mai frecvent fatale.

Tratamentul distrofie a retinei este atribuită în funcție de tabloul clinic al bolii și tipul de distrofie. În aproape toate cazurile, un tratament simptomatic (care vizează abordarea simptomelor bolii), deoarece majoritatea bolii este ereditară.

In tratamentul de medic distrofiei retiniene selectează metoda numai potrivită pentru un anumit pacient. În prezent, practicat metode conservatoare, cu laser si chirurgicale.

Așa cum se utilizează disaggregants tratament medical, medicamente, extinderea vaselor de sânge, preparate anti-sclerotice (pacienți vârstnici), vitamine combinate, stimulatori biogene.

Eficientă este utilizarea terapiei fizice: electroforeză (fără-shpoy, gepatrinom), o stimulare cu laser cu energie scăzută.

Prognozele în forme ereditare de degenerare a retinei dezamăgitoare orbire sfârșit.