Fuchs endoteliale distrofie. Ce este distrofia Fuchs'

Cornee reprezintă o carcasă frontală exterioară proiectat pentru a realiza siguranța, cu fibră optică și funcția vlagoprodutsiruyuschuyu refractie. Corneea este mult mai sensibile la un prejudiciu decât alte părți ale ochiului, care poate duce la degenerare.

Ce este distrofia: o forma de distrofie

distrofie corneană include o gama larga de boli care duce la opacizare exterior frontal cu membrana a ochiului. În funcție de care strat al corneei lovit de (un total de cinci), există mai multe forme ale bolii:

• formă distrofie epiteliale, este incapacitatea de a proteja celulele epiteliale sau numărul lor este insuficient;
• Distrofia membranei, care provoacă sinteza incorectă a proteinelor corneei;
• formă distrofii stromale, apar datorită modificărilor în stroma;
• forma distrofie endoteliale - aceasta Fuchs distrofie.

Cauzele distrofie

Cauza distrofie rădăcină constă în deteriorarea de gene specifice. Localizați încălcări va numai îngust-analiză, după care este posibil să vorbim despre forma primară sau secundară de distrofie.

distrofia primară sunt ereditare. Aceasta boala este bilaterala. Conturile de dezvoltare pentru copii sau adolescenta, nu este însoțită de inflamație. Sensibilitatea corpului este redusă lent, de multe ori neobservate de către pacient.

Rezultatul degenerare secundară de la ochi de prejudiciu după o intervenție chirurgicală boli, inflamatorii sau autoimune.

formă endotelială a bolii

boala endotelială numita distrofie Fuchs' se referă la formele primare, genetice ale bolii. Hai să vorbim despre asta mai poodrobno.

Ce este distrofia Fuchs? Acesta daune stratul interior al corneei, care îndeplinește funcția pompei, pomparea lichidului din secvența sa. Excesul de lichid in cornee duce la turbiditatea acesteia. Progresând, Fuchs distrofie duce la o distrugere treptata a celulelor endoteliale.

De-a lungul unei perioade de timp, lipsa de celule este înlocuită cu o lucrare întărită rămasă. Pacienții cu boală în stadiu incipient, tranzitorie pierderea vederii în timpul dimineții. Acest lucru se datorează umidității incapacității vaporatsii de pe suprafața corneei în timpul nopții, având ca rezultat acumularea sa. pleoapele deschise permit umezelii să se evapore în mod natural, având ca rezultat normalizarea stării observate în timpul zilei. Deoarece restaurarea celulelor endoteliale nu poate fi, ei mor treptat, pentru că viziunea este redusă. În cazul în scădere rapidă în mod critic de funcționare poate fi impusă de transplant de cornee.

Simptomatologia endoteliale Distrofia

Manifestările clinice ale distrofie Fuchs pot fi exprimate în diferite moduri: de la asimptomatic la rezey severă și eroziune vizibilă.

În stadiile inițiale acolo:

• vedere încețoșată, care va îmbunătăți în timpul zilei;
• atunci când se uită la lumina orbitoare a sursei de lumină;
• prezența senzație de corp străin în ochi.

patologia progresivă are astfel de simptome:

• crampe și roșeață;
• fotofobie;
• sensibilitate la lumină;
• umflarea membranei exterioare a ochiului.

Edematoasa- corneei distrofia: Fuchs distrofie

Epiteliale-endoteliale distrofia pot fi primare și secundare. Secundar apariția ei este rezultatul unei leziuni sau după o intervenție chirurgicală. Boala se dezvolta într-un ochi. distrofie buloasă, Fuchs cauza rădăcină este exprimată ca o gospodărie, industriale sau traumatisme chirurgicale. Iar principala diferență de malnutriția edematoasă primară este o zonă limitată de apariție a edemului, în jurul căruia celulele sănătoase capabile de a înlocui defecte. Pentru a porni boala caracterizata printr-o ușoară încețoșare în straturile profunde ale corneei și o ușoară umflare. Progresia bolii duce la grad sporit de lentoarea și ceață, rugozitatea și apariția de bule mici pe cornee. Există o creștere fotofobie și durere.

diagnosticarea bolii

Fuchs endoteliale distrofie diagnosticat oftalmolog. În timpul recepției, medicul nu numai examinarea corneei cu o lampă cu fantă, dar, de asemenea, colecta o istorie a bolii. Pe lângă pachymetry cu ultrasunete care arată grosimea corneei și de a ajuta la evaluarea gradului de umflare poate fi utilizat.

microscopie endoteliului permite să contorizați numărul de celule endoteliale pe suprafață milimetru pătrat.

tratamentul distrofie

Etapa inițială a bolii implica tratamentul tradițional cu picături pentru ochi și unguente care promovează eliminarea fluidului din cornee. Dar tratamentul conservator incetineste numai în jos procesul de distrugere a corneei. Recuperarea poate fi garantată numai de o intervenție chirurgicală. Îndepărtarea cu laser Când membrana utilizată fluieră epiteliale sau a porțiunii patogene. Deteriorarea straturile profunde transplantul de cornee plină. Uneori este necesar pentru a finaliza eliminarea corneei centrale. Transparența corneei după manipulare chirurgicală este restabilită, simptomele dispar. Dar, uneori, distrofie Fuchs poate să apară din nou, după câțiva ani, ceea ce va duce la re-manipulare.

măsuri preventive

Pacienții care caută ajutor medical în stadiile incipiente ale bolii, ajuta mai ușor. Complexul de măsuri preventive ar trebui să includă o dietă bună, deoarece celulele de putere ale corneei depinde în mod direct de ceea ce mănâncă pacientul. Alimentele trebuie să fie nutritive și bine echilibrat, cu ea incluse în legume și fructe. În mod firesc ar trebui să evite toate leziunile și să caute asistență medicală în cazul primelor senzații neplăcute în ochi.

Durata somnului pacientului cu o predispoziție la boală ar trebui să fie de cel puțin opt ore, permițând sondei corpului și relaxare, iar aceasta, la rândul său, va preveni probleme cu corneei ochiului. În identificarea distrofie nu ar trebui să poarte lentile de contact, ceea ce poate agrava situația.

Prin distrofia corneei poate duce factori ereditari și vătămare corporală, deteriorare sau boli în organul vederii. tratament în timp util pentru asistență medicală și inspecții periodice preventive va ajuta să nu agraveze situația și de a îmbunătăți în mod semnificativ starea corpului pacientului.