Gene mutații. allelism multiple

allelism multiple determină eterogenitatea fenotipică a populațiilor umane. Ea, la rândul său, este una dintre bazele diversității fondului genetic. allelism multiple cauzate de mutatii genetice, care schimba secventa de baze azotate în molecula de ADN în porțiunea care corespunde unei gene specifice. Aceste mutații pot fi dăunătoare, benefice sau neutru. Transformarea vătămător provoca boli ereditare, care este asociat cu allelism multiple. De exemplu, o mutație care modifică structura uneia dintre proteine lanțului de hemoglobină prin transformarea codului de acid glutamic în codul valină (aminoacizi) în gena la porțiunea de capăt cunoscută. Ca urmare a acestei tranziții este în curs de dezvoltare aceasta anomalie genetica este siclemie. Superdominance datorită faptului că, în stare heterozigotă, o expresie puternică a celulelor dominante decât în homozigotă. Acest fenomen este reacționat cu efect heterozis și este în comunicare cu caracteristici, cum ar fi durata totală a vieții, viabilitate și altele. La om, la fel ca în alte eucariote, allelism multiple identificate în diferite forme. Există, de asemenea, un număr mare de trăsături Mendel, care sunt determinate de interacțiuni diferite. Alelele - două forme diferite, una inerentă aceleiași gene, care sunt localizate în cromozomi omologi în aceleași domenii.

La previzionarea moștenirea cu legile mendeliene, se poate calcula probabilitatea copiilor cu una sau alta caracteristica de modelare. Pentru a analiza caracteristicile tranziției de la o generație la alta ca metodologic abordarea cea mai convenabilă acționează metoda genealogică, care se bazează pe construcția de genealogiilor.

Aș spune că la exprimarea fenotipică a unei singure gene si afecteaza alte gene. Ca exemple de interactiuni complexe de gene pot face legi în sistemul de moștenire factor Rh: Rh negativ si Rh pozitiv. Pe parcursul studiului , în 1939, anul de serul sanguin al pacientului, care a dat naștere unui copil mort, și care a avut în istoria de anticorpi de grup ABO compatibil soțul transfuzie de sânge au fost detectate. Ei au fost numiți anticorpi Rh, și grupa de sânge a pacientului - Rh negativ. Rh pozitiv grupa de sânge este determinată de prezența pe suprafața grupului specific eritrocitar de antigene care sunt codificate de gene structurale se realizează. Acestea, la rândul lor, transporta informații despre polipeptide de membrană.

Contribuie la o reducere semnificativă a viabilității și ca rezultat moartea genelor letale ale corpului. Acestea sunt grupate în două grupe. Primul este genele recesive. Ele provoacă moartea trupului numai în stare homozigotă. În al doilea grup sunt genele dominante. Impactul lor este posibilă și în stare heterozigotă.

Manifestare genelor letale pot fi observate în diferite stadii de dezvoltare individuale. Este primele etape (deces fetale), și stadii foarte târzii (moartea fetală, provocând un avort spontan, nașterea de monstri neviabil). Pe langa decese, cunoscute și gene jumătate letale. Ele nu provoacă o moarte rapidă a organismului, dar reduce semnificativ viabilitatea.

gene letale dominante sunt prezente în cantități mult mai mici comparativ cu recesive. Pentru categoria dominantă este factorul Merle. Purtători gene dominante , dacă se dorește, poate fi îndepărtat ușor din unitățile de creștere, deoarece acestea au un fenotip caracteristic. O parte a genei letale provoacă anomalii grave, pe de altă parte - tulburare a proceselor fiziologice.