Scleroza tuberoasă

Scleroza tuberoasă - o boală ereditară, care este cauzata de schimbari in 16 si 9 cromozomi umani. Simptomele bolii apar în primul an de viață a nou-născutului. Boala se caracterizează prin leziuni ale pielii, ochilor, modificări neurologice, anomalii ale organelor interne. În jurul nasului rash apare roșiatică în „fluture“ forma și depigmentatsionnye la fața locului, ajungând până la 1 cm în diametru. tuberoasă
Scleroza determină apariția plăcilor fibroase pe frunte și ceros neted
creșteri. Apar ca pete șagrinului - pe piele, cu o etanșare aspră
de suprafață.

In partea de jos a tumorii globul ocular este format care cel puțin excrescențe schimbă culoarea a irisului ochiului. Scleroza tuberoasă la copii se manifestă sub formă de crampe aproape imediat după naștere. Convulsiile slab trunchiate, și sunt foarte puternice. Treptat în curs de dezvoltare retard mintal, până la idioțenie. Pacienții care merg bolnav la persoana de contact, predispuse la autism. Scleroza tuberoasă cauzele aparitiei polipi si tumori in intestin, rinichi, inima si alte organe interne. Formată lumina „fagure de miere“. Dacă bănuiți că această boală se efectuează prin rezonanță nucleară și tomografie computerizată a creierului. sondaj globul ocular este efectuat de oftalmografii.

O varietate de manifestări clinice ale bolii sunt rezultatul distrugerii țesutului conjunctiv fibros în organele interne.
Studiile arată că, în tumorile includ excesiv
numărul de celule de unul sau mai multe tipuri. Umflaturi pot afecta girusul
creier, bazal ganglionul, trunchiul cerebral și cerebelul. În funcție de
localizarea tumorii cauzând hidrocefalia obstructivă. De-a lungul timpului, umflaturi pot fi calcinat sau de a dezvolta în celule gigant malign
astrocitom. In cazuri rare de dezvoltare glioblastom.

Până în prezent, vindecarea bolii nu poate fi numit astfel încât doar un tratament simptomatic. Scleroza tuberoasă este diagnosticată la un nou născut la 100.000. Convulsiile trunchiate corticosteroizi,
pacienți desemnați nitrazepam și clonazepam. Când vizate de tratament
Capturile de retard mental poate fi un pic
pauză. Scleroza tuberoasă este tratat folosind o dieta ketogenica cu
saraca in carbohidrati si proteine si ridicat - grasimi. Acest lucru dă
este posibil să se reducă frecvența crizelor și în asociere cu atsetazoplamidom redusă
le la un nivel minim. În cazul în care se efectuează șunt hidrocefalie. Pentru corectarea pielii se face argon pacienții de corecție ale pielii cu laser retinute inteligenta, care oferă creșteri ale pielii inconveniente estetice. În cazul în care afectează plămânii numiți de progesteron, inima este tratat cu agenți terapeutici. În caz de sângerare renale, care pun în pericol viața nefrectomie de urgență se realizează, o mare fantomă chist renal.

Problemele asociate cu dizabilități fizice și mentale, ar trebui să fie corectate în sprijinul persoanelor cu handicap cu ajutorul unui psiholog clinic la Centrul. Punctul important este de ajutor psihologic
părinții unui copil bolnav. Eforturile depuse de medici, psihologi și părinți trebuie să fie
care vizează formarea aportului alimentar independent, abilități parentale
curățenia și întreținerea copilului însuși în toaletă. Scleroza tuberoasă are
prognostic slab pentru viață. Cel mai adesea, capetele bolii
fatale. Speranța de viață cu acest diagnostic este de aproximativ 5 ani.