Structura ADN-ului este format din ... compozitia chimica a ADN-ului

Mulți oameni au întrebat mereu de ce anumite semne disponibile pentru a da părinților copilului (de exemplu, culoarea ochilor, a părului, forma feței, și altele). Știința a dovedit că caracteristica de transfer depinde de materialul genetic, sau ADN-ul.

Ce este ADN-ul?

În prezent, sub acidul deoxiribonucleic înțeleg compus complex care este responsabil pentru transmiterea caracteristicilor ereditare. Aceasta molecula se gaseste in fiecare celula a corpului nostru. Este programat principalele caracteristici ale corpului nostru (pentru dezvoltarea unei trăsături corespunde unei proteine specifice).

Ce constă? Structura ADN-ului este format din compuși complecși - nucleotide. Prin blocul se înțelege nucleotidă sau mini compus având în structura sa de bază azotată, reziduul de acid fosforic și un zahăr (în acest caz - dezoxiriboză).

ADN - ul este o moleculă dublu catenară, în care fiecare dintre circuitele conectate la celălalt prin intermediul bazelor de azot ale principiului complementarității.

Mai mult, se poate presupune că în ADN-ul include gene - secvențe de nucleotide specifice responsabile pentru sinteza proteinelor. Care sunt proprietățile chimice ale structurii acidului dezoxiribonucleic este?

nucleotid

După cum sa menționat, unitatea structurală de bază a acidului dezoxiribonucleic este o nucleotidă. Aceasta este o entitate complexă. Componența următoare nucleotidului ADN.

În centru se află cu cinci componente zahăr nucleotidă (dezoxiriboză în ADN-ul este în contrast cu ARN, care conține riboză). Pentru aceasta este a aderat la bază azotată, care este izolat 5 tipuri: adenină, guanină, timină, uracil și citozină. In plus, fiecare nucleotidă este compus din și acidul fosforic reziduu.

Structura ADN-ului este format din numai acele nucleotide care au unitatea structurală indicată.

Toate nucleotidele sunt aranjate într-un lanț și urmați reciproc. Gruparea de tripleți (trei nucleotide), ele formează o secvență în care fiecare triplet corespunzând unui anumit aminoacid. Rezultatul este un lanț.

S-au alăturat împreună prin legături de baze azotate. Relația de bază între circuitele nucleotidele paralele - hidrogen.

Secvențele nucleotidice sunt baza genelor. Violarea în structura lor, ceea ce duce la eșec în sinteza proteinelor și manifestare a mutațiilor. Structura ADN-ului este format din aceleasi gene care determina practic toți oamenii și le diferențiază de alte organisme.

modificarea unei nucleotide

În unele cazuri, pentru un transfer mai stabil de o modificare trăsătură a bazei azotată este utilizată. Compoziția chimică a ADN-ului este modificat prin atașarea unei grupări metil (CH3). O astfel de modificare (o nucleotidă) permite stabilizarea celulelor fiice expresia genelor și caracteristici de transfer.

Această „îmbunătățire“ a structurii moleculare nu afectează asocierea bazelor azotate.

Această modificare este utilizat cu X-inactivare cromozom. Ca urmare, a format corpul Barr.

În cazul analizei ADN-ului a crescut carcinogeneza arată că lanțul de nucleotide a fost supusă la metilare pe multe substraturi. In studiile de observatie, sa observat că sursa mutatie este de obicei un citozină metilată. De obicei procesul demetilare in timpul tumorii poate promova procesul de oprire, dar datorită complexității sale, această reacție nu este efectuată.

structura ADN

În structura moleculei sunt două tipuri de structuri. Primul tip - o secvență liniară de nucleotide formate. Construcția lor este supusă anumitor legi. Înregistrarea la nucleotida molecula de ADN începe cu terminația 5 'și 3' terminal se termină. Al doilea circuit situat pe contra, este construit în același mod, numai moleculele sunt unul spațial opuse altul, în care capătul 5 'a unui lanț este situat vizavi de capătul 3' al doilea.

helix - structura secundară ADN. Cauzată de prezența unor legături de hidrogen variind între nucleotidele opuse. Legătura de hidrogen se formează (numai timină, guanină și contrastul poate fi , de exemplu, opus primului adenina strand - uracil sau citozina) între bazele azotate complementare. O astfel de precizie se datorează faptului că construcția de al doilea circuit are loc pe baza primului, astfel încât între bazele azotate acolo o potrivire exactă.

Sinteza moleculei

Cum se formează molecula de ADN?

În ciclul de formare a acesteia sunt trei etape:

• circuite debranșarea.
• Aderarea sintetizare unități la una dintre lanțurile.
• Extensia de-al doilea circuit conform principiului complementarității.

La etapa de separare a moleculelor este dominată de enzime - ADN giraza. Aceste enzime sunt concentrate pe distrugerea legăturilor de hidrogen dintre lanțurile.

După lanțuri de divergență vine enzimă sintetizatoare de bază - ADN polimeraza. aderarea sa este observat pe un site de 5“. Apoi, enzima se deplasează spre capătul 3 ', atașarea simultană a nucleotidelor necesare cu bazele azotate corespunzătoare. După atingerea intervalului predeterminat (terminator) la capătul 3“, lanț a polimerazei este deconectată de la sursa.

Odată format circuitul filială între bazele forma legături de hidrogen, și care deține molecula de ADN nou format.

Unde pot găsi această moleculă?

Daca se îngropa în structura celulelor și țesuturilor, se poate observa că ADN - ul se gaseste in principal in nucleul celulei. Kernel - ul este responsabil pentru formarea de noi filiale, celule sau clonele lor. Astfel de informații genetice prezente în acestea, este împărțit între celulele nou formate uniform (clone generate) sau parțial (se observă adesea, un astfel de fenomen în timpul meiozei). Înfrângerea rezultatelor de bază într-o încălcare a formării țesutului nou, ceea ce duce la mutatii.

In plus, un tip special de material ereditar conținut în mitocondrie. Ei ADN oarecum diferit de cel în nucleu (acid dezoxiribonucleic mitocondriale are o formă inelară și îndeplinește mai multe alte funcții).

Molecule in sine poate fi izolat din orice celulă a corpului (pentru studiul tamponului cel mai frecvent utilizate din interiorul obrazului sau sânge). Nici un material genetic numai în epiteliul exfoliază și anumite celule sanguine (eritrocite).

funcții

Compoziția moleculei de ADN determină performanța funcției sale de transmitere a datelor de la o generație la alta. Acest lucru se datorează sinteza anumitor proteine care conduc la manifestarea unui genotip (intern) sau fenotipică (extern - de exemplu, culoarea ochilor sau a părului) facilitate.

Transmiterea informațiilor se realizează prin punerea în aplicare a codului său genetic. Pe baza datelor criptate în codul genetic, există o dezvoltare de informații specifice, ribozomală și ARN de transfer. Fiecare dintre ele este responsabil pentru o acțiune specifică - ARN mesager este folosit pentru a sintetiza proteine implicate in molecule de proteine ribozomale de asamblare și formează o proteină de transport corespunzătoare.

Orice eșec în schimbarea lor de funcționare sau structură duce la o perturbare a funcției îndeplinite, precum și apariția de caracteristici atipice (mutații).

test de paternitate ADN pentru a determina prezența simptomelor legate între oameni.

teste genetice

Ceea ce acum poate fi folosit de studiul materialului genetic?

Analiza ADN-ului este utilizată pentru a determina o serie de factori sau schimbări în organism.

Primul studiu pentru a determina prezența unor boli congenitale, moștenite. Astfel de boli includ sindromul Down, autism, sindromul Marfan.

Pentru a determina ADN-ul înrudire poate fi de asemenea studiate. test de paternitate a fost mult timp pe scară largă în multe, în primul rând juridice, procese. Acest studiu este prescris pentru a determina relația genetică dintre copii nelegitimi. De multe ori acest test solicitanții transmit moștenirea în cazul unor probleme cu autoritățile.