Aceasta studii de genetica medicala

Genetica - știința care studiază proprietățile organismelor vii, cum ar fi ereditatea și variație. După cum se știe, principala caracteristică a naturii, care îl diferențiază de morți - capacitatea de a se reproduce. O altă calitate importantă, menționată ca ereditatea, este repetabilitate t. E. Capacitatea de a da naștere propria lor natură. În medie, reprezentanții de orice fel sunt mai asemănătoare cu strămoșii lor native, decât alte persoane din aceeași specie.

Dar că fiecare specie are un anumit nivel de volatilitate, deoarece chiar frații și surorile nu sunt copii exacte. Ambii factori - ereditatea si variație - studii știința biologică a geneticii, care constă, la rândul său, a secțiunilor comune și private. În cazul în care obiectul de studiu al cercetării genetice partițiile generale sunt bazele ereditate, analiza ADN - ului, structura de gene si mutatii lor, secțiunile particulare sunt dedicate pentru a identifica modele comune în diferite specii de organisme vii.

Human Genetics - Leading secțiuni private. Cei de la comunicare, care se referă la patologia individuală, studii de genetica medicala. Obiectivul principal al acestei ramuri a științei - identificarea rolului componentei genetice în originea și evoluția diferitelor boli.

Boli care studii de genetica medicala, sunt împărțite pe ereditare reală și multifactoriale. Primele includ cromozomiale (cauzată de modificarea numărului de cromozomi sau structura lor) și gena (datorită mutațiilor genetice) bolii. În cazul în care mutația este prezentă într-o singură genă, această boală se numește monogenice.

Chemat boli multifactoriale pentru care există o predispoziție genetică. Acestea includ cele mai multe dintre bolile individuale cunoscute. La apariția acestor boli la om, cu excepția influenței externe nefavorabile, oferind setul de stat de gene care pot ridica la zeci și sute.

Genetică medicală ca știință destinat pentru a diagnostica boli ereditare, să efectueze o analiză a prevalenței acestora în diferite grupuri sociale și etnice, consiliere pacienților și a familiilor lor, prevenirea bolilor ereditare, pentru a studia patogeneza și etiologia astfel.

Pentru prevenirea bolilor ereditare genetica clinica foloseste baza prenatala (m. E. antenatale) diagnostice. Sarcina medicilor - în timp util identificarea tuturor factorilor patogeni posibili și evaluarea riscului anumitor boli la făt, în funcție de starea de sănătate a potențialilor părinți. Prin urmare, este deosebit de important pentru cuplu asteapta un copil sau sunt doar de planificare pentru a concepe, supuse unei inspecții detaliate a stării de propria sănătate și pentru a identifica toți factorii de risc. Inclusiv important să se cunoască și să informeze medicii despre existente în familie (atât prin tată în viitor, iar pe partea mamei sale), boli ereditare și așa mai departe.

În țările civilizate, genetică și medicină funcționează inseparabil. Interesat de sănătatea viitoare a soțului (soției) și prezența în familie de boli ereditare făcută cu mult timp înainte de căsătorie. În unele țări, un certificat medical este un document obligatoriu pentru înregistrarea căsătoriei.

In ultimii ani, genetica medicala a facut un progres în dezvoltarea sa. Principalul succes a fost descifrarea genomului uman, identificarea tuturor genelor si identificarea naturii moleculare a majorității proteinelor. Acum, oamenii de stiinta studiaza in mod activ relația dintre gene diferite cu boli specifice în viitor promite dezvoltarea de noi terapii fundamental boli genetice si prevenirea acestor boli la care omul este predispus.

Sarcina de orice medic calificat - identificarea precoce a pacienților cu patologie de natură ereditară, determinarea naturii și direcția pacientului la centrul medical adecvat-genetice.