Sindrom Stevens-Johnson

sindrom Stevens-Johnson - boală foarte severă a pielii, de tip malign eritem exudativ, in care roseata puternica apare pe piele. În același timp, pe mucoase și pielea sunt vezicule mari. Inflamarea mucoasei gurii previne închide gura, mânca, bea. Durere severă provoacă salivație crescută, dificultăți în respirație.

Inflamație, apariția veziculelor pe membranele mucoase ale sistemului genito-urinar împiedică origine naturală. Urinarea și acte sexuale sunt foarte dureroase.

In cele mai multe cazuri, sindromul Stevens-Johnson apare ca un răspuns al unei reacții alergice la antibiotice sau medicamente pentru tratamentul infecțiilor bacteriene. reprezentanții medicali sunt înclinați să creadă că tendința de a bolii este moștenită.

Cauza agravare poate fi, în funcție de oamenii de știință, o serie de factori.

In cele mai multe cazuri, sindromul Stevens-Johnson apare ca un răspuns al unei reacții alergice la antibiotice sau medicamente pentru tratamentul infecțiilor bacteriene. Reacția poate provoca agenți epileptici, sulfonamide, analgezicele nesteroidieni. Multe medicamente, în special de origine sintetică, afectează, de asemenea, apariția de simptome care caracterizează sindromul Stevenson Johnson.

Boli infecțioase (gripa, HIV, herpes, hepatită) poate declanșa, de asemenea, o formă malignă de eritem. Fungi, mycoplasma, bacteriile prinse in organism, poate provoca o reacție alergică

În cele din urmă, simptomele sunt adesea înregistrate în prezența cancerului.

Mai des decât alte sindrom Stevens Johnson se manifestă la bărbați între douăzeci și patruzeci de ani, cu toate că boala a fost detectată la femei, copii de până la șase luni.

Deoarece boala se referă la alergii de tip instant, se dezvoltă foarte repede. Începe cu indispoziție severă, apariția durerii intolerabile în articulații, mușchi, o creștere bruscă a temperaturii.

După câteva ore (cel puțin - zile) pielii acoperite cu filme argintii, fisuri adanci, cheaguri de sânge.

În acest moment, există vezicule pe buze și ochi. Dacă inițial o reacție alergică la ochi este redus la înroșire lor puternic, atunci pot să apară mai târziu răni, bule de puroi. cornea inflamată, segmentele posterioare ale ochiului.

sindrom Stevens-Johnson pot afecta organele genitale, cauzand cistita sau uretrita.

Pentru diagnostic necesita hemograma completa. De obicei, în prezența bolii arată un nivel foarte ridicat de leucocite, eritrocite surpare rapid.

În plus față de analiza de ansamblu, este necesar să se ia în considerare toate medicamentele, substanțele, produsele alimentare sa îmbolnăvit.

tratamentul sindromului de obicei, implica transfuzie intravenoasa de produse plasma din sânge, curatarea organismului de toxine acumulate, introducerea de hormoni. Pentru a preveni dezvoltarea infecției în ulcere, set prescris de medicamente antibacteriene și antifungice, soluții antiseptice.

Este foarte important să urmați un regim alimentar rigid prescris de medicul dumneavoastră, bea multe lichide.

Statistic a stabilit că, în timp util un tratament la un tratament de specialitate se termină destul de bine, deși consumatoare de timp. Terapia dureaza de obicei 3-4 luni.

Dacă cei bolnavi au început să primesc tratament medical în primele zile ale bolii, sindromul Stevens-Johnson pot fi fatale. 10% dintre pacienți mor din cauza tratamentului târziu inițiat.

Uneori după tratament, în special în cazul în care boala a avut loc în forma severă, pielea poate ramane cicatrici sau pete. Este posibil aparitia complicatiilor sub forma de colita, detresă respiratorie, disfuncții ale sistemului genito-urinar, orbire.

Boala este complet exclude de sine, deoarece este potențial fatală.