Sindromul Hutchinson-Guilford: caracteristicile cursului, tratamentul și cauzele declanșării bolii

Sindromul Hutchinson-Guilford este o boală genetică caracterizată printr-o îmbătrânire prematură și foarte rapidă, care începe cu nașterea copilului. Trebuie remarcat faptul că există foarte puțini astfel de pacienți în întreaga lume. Patologia are un alt nume - progeria.

Simptomatică a bolii

Sindromul Hutchinson-Guilford are semne evidente:

• Creștere mică;
• Craniul are dimensiuni anormal de mari;
• Lipsa părului, sprâncenelor și genelor;
• "Fața păsării";
• Sistemele oaselor și ale altor organe sunt deformate;
• Absența unui strat de grăsime subcutanată;
• Un decalaj puternic în dezvoltarea fizică, în timp ce gândirea și psihicul sunt normale.

Trebuie spus că oamenii au o anumită speranță medie de viață: doar 14 ani, deși un caz unic este cunoscut atunci când o persoană cu un astfel de diagnostic a trăit până la 45 de ani. Moartea se produce cel mai adesea din cauza insuficienței cardiace, precum și a depunerii excesive de grăsimi în țesuturile creierului.

Cauzele apariției bolii și particularitățile tratamentului

Sindromul Hutchinson-Guilford este o patologie provocată de tulburări în cromozomii umane, adică nu oferă un tratament complet în acest moment. Semnificația defectului constă în faptul că numărul diviziunilor celulare scade semnificativ, în comparație cu norma.

Trebuie remarcat faptul că sindromul Hutchinson-Gilford ( formă pediatrică ) poate afecta orice copil (indiferent de vârstă și stilul de viață al părinților). El devine vizibil la vârsta de două ani. Există, de asemenea, boala Werner, care afectează deja persoanele adulte. Creșterea organismului se oprește la vârsta de trei ani.

Nu există un diagnostic special al acestei patologii, deoarece nu a fost studiat temeinic. În plus, este clar vizibil în cazul simptomelor enumerate. În ceea ce privește tratamentul bolii, nu există medicamente eficiente care să-l poată opri și să-l readucă pe o persoană într-o viață normală. Cu toate acestea, copiii care suferă de sindromul Hutchinson-Guilford trebuie să fie înregistrați împreună cu un medic și să fie permanent inspectați. Anumite proceduri pot ajuta la încetinirea progresiei patologiei.

Planul de tratament pentru sindrom este compilat separat pentru fiecare pacient. Aceasta include creșterea activității motorii copilului, proceduri de fizioterapie. Datorită utilizării unor doze mici de aspirină la un copil, riscul de accident vascular cerebral este redus. Uneori pacientul suferă intervenții chirurgicale care vizează mutarea vaselor, îndepărtând dinții din lapte.

Dacă nu aveți nicio idee despre cum arată copilul cu sindromul Hutchinson-Guilford, fotografiile postate în articol vă vor arăta acest lucru.

Caracteristicile dezvoltării copiilor care suferă de boala prezentată

Dacă un copil nu poate crește fizic, gândirea și psihicul său nu suferă. Un copil poate învăța să citească, poate învăța. Bineînțeles, procesul de învățare va avea loc acasă.

În ceea ce privește prognoza ulterioară, este dezamăgitor. Acești copii nu trăiesc mult timp. Faptul este că ei petrec 6-8 ani într-un an. Firește, oamenii de știință lucrează pentru a descoperi mecanismul apariției bolii și modalități de ao opri. Cu toate acestea, nivelul actual de dezvoltare a medicinei poate îmbunătăți doar puțin calitatea vieții pacientului, precum și încetinirea procesului de îmbătrânire.