Ce este sarcomului de țesuturi moi?

Este numele comun al unui grup mare de tumori maligne ale țesuturilor moi. Aceasta tumoare, mai exact tipul tumorii poate dezvolta din celule ligamente, tendoane, tesut muscular, adipos subcutanat, vasele de sânge.

Sarcomul de țesuturi moi este considerat a fi destul de boli rare. Dacă luăm în considerare statisticile, sarcomul țesutului moale din copilărie este mai frecvent decât la adulți, și apare mai maligne. La barbati, boala este, de asemenea, răspândită decât la femei. În grupa de vârstă a pacienților - persoane de 45 de ani si mai in varsta. La locul de formare a Sarcomul este numele său.

Fibrosarcom - pierderea fibrelor de colagen. De multe ori greve femei în vârstă 29-39 de ani. Situat în țesuturile moi ale membrelor mai aproape de nivelul articulațiilor mari (solduri, umeri). Caracteristica principală - nu leziuni ale pielii la locul de localizarea sa. Metastazele sunt mai frecvente in plamani.

Liposarcom - se dezvoltă din celulele adipoase. afectează în principal de vârstă, indiferent de sex, 41-61 ani. Este mai frecvent pe picioare și în spațiul retroperitoneal. Principalul simptom - metastazele devreme la plamani.

Rabdomiosarcom - se dezvoltă de la scheletic (motor) musculare. Dintre toate sarcoamele se afla pe locul al treilea în frecvență. In adolescenta (15 ani) diagnosticați cu tipul sarcomul embrionar, după această vârstă - de tip adult. Mai mult și mai maligne are loc la adolescenți. Femeile sunt mai sensibile la acest tip de sarcom.

Principala localizare - capului și gâtului, extremități, pelvisul. Caracteristica - o creștere rapidă nedureroase, funcția de organe nu este afectată. Se poate creste sîngerări ale pielii și forme de învățământ, cum ar fi carne crudă. Mai devreme reapare.

Angiosarcomul este construit dintr-o varietate de capilare atipice. Boala vârstă fragedă de patruzeci de ani. Caracteristici: creștere rapidă și rapid, apariția precoce a ulcerului și este fuziunea cu țesuturile înconjurătoare. Metastazele are loc în primele etape ale plămânilor și a osului, este distribuit în țesuturile moi pe tot corpul.

Lymphangiosarcoma (sindromul Stewart-Trivsa) poate fi considerată ca o complicație a unei mastectomie specific la femei. Se dezvoltă din țesutul limfoid la locul unui edem permanent, de multe ori după radioterapie.

sarcom sinovial este destul de comună în rândul tuturor sarcoamele adulți tineri (până la 50 de ani). Locul de amplasare principal - mâna sau piciorul. A treia parte a pacienților a remarcat prezența prejudiciului în istoria bolii. Mai mult de jumatate dintre pacientii afectati metastaze pulmonare.

Malign Neuromiei - o patologie rară. Cel mai adesea localizat la nivelul picioarelor, caracterizate prin mai multe noduri.

sarcom de țesuturi moi. Simptome.

Simptome sarcoame ale țesuturilor moi caracteristice pentru întreaga serie a acestor tumori. Pentru țesuturilor moi sarcom se caracterizează printr-o creștere lentă lung și fără dureri. Din cauza a ceea ce dezvoltă o similitudine falsă cu dezvoltarea clinică a tumorilor benigne. Foarte des, sarcom de țesuturi moi este găsit accidental. În cazul în care pacientul atrage atenția asupra faptului că, din cauza dimensiunii mari a tumorii, el simte restricția de circulație sau zona afectată este deformată.

Cand sarcom de tesuturi moi creste in trunchiurilor nervoase majore pot aparea dureri precoce sau sensibilitate la palparea tumorii.

În plus, în timpul dezvoltării bolii cu febră, anemie, scădere în greutate, slăbiciune, transpirații.

Distinge sarcomul grad scăzut și ridicat de malignitate. Acest lucru determină gradul și cursul și rezultatul bolii. Definiți este posibilă numai printr-o biopsie.

În cazul în care tumora, indiferent de originea sa, identificată într-un stadiu incipient al dezvoltării sale, prognoza pentru tratament și durata de viață a pacientului este favorabilă.

Când pus în scenă în mod corespunzător și diagnosticarea precoce, tratamentul rațional posibil recuperare completă.