Sindromul Miller-Fisher: simptome, tratament, speranța de viață

Un fel de sindrom Guillain-Barre rara, care este o ramură dintr-o imagine clară în corpul proceselor persoane bolnave este sindromul Miller-Fisher. Acesta este caracterizat printr-o triada de simptome care se manifestă în mod egal la toți pacienții.

definiție

sindromul Guillain-Barre este un fenomen rar. In practica medicala, cifrele sale sunt pentru 1-2 persoane pe sute de mii de locuitori. Apare mai frecvent la bărbați și are două vârfuri ale activității sale:

• tânără vârstă - 20-24 ani;
• în vârstă - 70-74 ani.

Este neurologi bine cunoscut și are un număr de caracteristici unice, livrarea de analize de lichid cefalorahidian confirmative. Pe lângă fluxul de clasic al bolii, se constată sindromul Miller Fisher, a descris acest neurolog american înapoi în 1956 ani.

simptome

Boala este extrem de rare și se referă la o boală autoimună inflamatorie acută care afecteaza mielina teaca nervului. La începutul și în dezvoltarea în continuare a sindromului Miller-Fisher apar întotdeauna la fel și constă din următoarele serii de el simptome caracteristice

• arefleksiya - există o dispariție bruscă, și, eventual, absența completă a membrelor reflexe;
• ataxie - tulburări cerebeloase caracter;
• ophthalmoplegia - paralizia mușchilor oculari, de multe ori externe, și, în cazuri complexe și interne;
• tarapez și paralizia mușchilor respiratori - se dezvolta in cazuri severe, avansate.

Odată cu determinarea corectă a simptomelor și inițierea la timp a tratamentului, boala este benigne, nu cauzează complicații și de multe ori se termină cu recuperare spontană.

motive

Cu un tratament în timp util la medic pentru câteva săptămâni sau luni, vă poate vindeca sindromul Miller-Fisher. Până la cât de mulți trăiesc cu o astfel de boala, pur si simplu nu a dat seama cum nu este clar și cauzele sale. Dar pentru cei mai mulți oameni cu acest diagnostic specialiștii promit previziunile cele mai favorabile. Recuperarea completă a tuturor funcțiilor în organism, în tratamentul corect și adecvat, ia maximum zece săptămâni. Și doar un număr mic de pacienți cu cazuri avansate necesită o serie de măsuri suplimentare de sănătate.

O parte din lucrătorii medicali au spus că de multe ori cauza acestei boli devine o vaccinare comună. În unele cazuri, a fost detectat boli virale transferate după greu, simptomele manifestate uneori după tratamentul prelungit al mai multor infectie complexe. antecedente familiale cunoscute a bolii, ceea ce sugerează o predispoziție genetică pentru această boală a corpului.

scorurile clinice

Leading plângere oferit pacientului, exprimată în următoarele aspecte în primul rând:

• slăbiciune, pierderea de putere, lipsa de energie, amețeli;
• dificultate de mestecat, și un pic mai târziu, cu un discurs;
• dificultate în mers, și auto-service;
• senzație de amorțeală frecventă a mâinilor și picioarelor, dureri ondulatoriu la nivelul membrelor.

Faptul că în jos Paralizie - o încălcare a mișcării ochilor, și în continuare și alte extremități (senzație de prezența mănuși pe mâini) este prezentată sindromul Miller-Fisher. Simptomele sunt foarte asemănătoare cu sindromul Gane-Barre, dar acest tip de patologie se observă paralizia caracterului ascendent - din partea inferioară la partea superioară a corpului.

În plus față de slăbiciunea mușchilor oculari, tulburări de coordonare și pierderea completă a reflexelor, pacientul poate fi identificat și o serie de simptome secundare, contribuind la un diagnostic mai precis.

• Sensibilitatea la temperatură a pielii este mult mai mic.
• Pacientul nu este, practic, sensibil la durere.
• Înghițirea saliva devine dificilă.
• Este cuvinte discontinue, nepronunțat.
• reflexul faringian este absent.
• Plângerile cu privire la probleme de vezica urinara.

O parte din simptome, cum ar fi slăbiciune musculară și dificultăți de vorbire pot să apară spontan. Ele indică în mod clar o complicație gravă a situației și necesită consiliere profesională imediată.

diagnosticare

Pentru a identifica cu exactitate sindromul Miller-Fisher, este necesar să efectueze o serie de cercetări necesare.

1. excursie obligatorie la neurolog, care examinează și identifică toate tulburările neurologice posibile.
2. Afișează o puncție lombară. În cele mai multe cazuri, relevă indicatori ridicat de proteine specifice bolii.
3. Analiza PCR - permite determinarea posibilei excitator. Acest lucru poate fi un virus herpetic, virusul Epstein-Barr, citomegalovirus și altele.
4. Adesea, specialistul atribuie în plus, o scanare CT pentru a ajuta la identificarea eventualelor comorbidități neurologice.
5. Pentru testul de sânge obligatoriu arată prezența anticorpilor anti-gangliozide. Acesta este un indicator clar al prezenței inflamației, rezultatul pozitiv al acestei analize este o confirmare corectă a diagnosticului.

sindromul Miller-Fisher este complex și necesită diagnostice mai precise, aplicate elektroneyromirografiya, analiza diferențială, comparând simptomele cu o serie de boli similare.

terapie

Tratamentul acestei boli implică o serie de masuri complexe, pentru a suprima reacțiile imune și clearance-ul sanguin al anticorpului. întreținerea corespunzătoare și terapie simptomatică permite un timp scurt pentru a elimina complet sindromul Miller-Fisher. Tratamentul sub îndrumarea unui specialist cu experiență conduce la rezultate foarte pozitive, și recuperarea integrală. În cazuri foarte rare (doar trei la suta din total) recidivelor, sugerând un curs suplimentar terapiei complexe.

1. O evaluare a sistemului respirator, în cazurile în care pacientul este dificil să meargă pe cont propriu, spitalul se atribuie o supraveghere medicală permanentă.
2. În primele cinci zile (nu mai târziu de două săptămâni de la primele simptome încep), numit de plasmafereza și imunoglobulină.
3. Pentru prevenirea unei posibile tromboză venoasă folosind anticoagulante.
4. Este nevoie de un control constant al tensiunii arteriale, diferențele sale ascuțite poate duce la complicații grave.
5. În plus, clase cu un terapeut de vorbire.