Traneksan. instrucție

Traneksan are o expunere locală și sistemică hemostatic pentru condiții care implică crescută fibrinolizina cantitate (trombocite patologie, menoragie). Medicamentul capabil de a inhiba formarea kinin și alte peptide active implicate în procesele inflamatorii și alergice. Astfel, Traneksan posedă antitumorale, antiinfecțioase, proprietăți anti-alergice si anti-inflamatorii.

Retragerea se realizează prin rinichi. În caz de încălcare a funcțiilor lor pot fi marcate acumulare (acumulare) de acid tranexamic. Medicamentul pătrunde sânge-creier și bariera placentară, uniform distribuită în țesuturi. Concentrarea se menține timp de șaptesprezece ore. Concentrații plasmatice maxime de medicament observate după trei ore după administrarea orală.

Traneksan. Descriere lecturi

Ca hemostat pentru sângerare sau probabilitatea de dezvoltare , ca urmare a creșterii fibrinolizina în timpul operațiunilor în perioada postoperatorie, când separarea manuală ulterioară, hemoragie postpartum, dezlipirea tumorilor maligne corionice ale prostatei și pancreasului, boli de ficat, leucemie, sangerari in timpul sarcinii.

Dacă sângerarea sau probabilitatea de dezvoltare a acestora pe fondul consolidării uterine fibrinolizina locale, sângerări nazale, precum și în tractul gastro-intestinal. Aceste condiții includ, și hematurie, extracția dentară la pacienții cu diateze hemoragice.

Prepararea „Traneksan“ instrucțiuni permite utilizarea ca agent antialergic pentru dermatită alergică, urticarie, eczeme, erupții cutanate, declanșată de toxine și de droguri.

Medicamentul este atribuit și stomatite, laringite, faringite, amigdalite ca terapie anti-inflamator.

Medicamentul este utilizat și angioedemul natura ereditar.

Traneksan. Instrucțiuni de utilizare

Odată cu creșterea fibrinolizina caracter local recomandate de 1do 1,5 g de trei până la patru ori pe zi. In nosebleeds repetate - timp de o săptămână pentru trei doze de 1 g După extracție (extragere) a dintelui timp de șase până la opt zile, pentru trei sau patru doze divizate de 25 mg / kg greutate corporală. Dacă sângerările intermenstruale (uterine) - timp de douăsprezece sau paisprezece zile de trei doze de 1,5 g Tratamentul cu angioedem ereditar natura receptării 2-3 1-1,5 g continuu sau cursuri sub supravegherea unui specialist.

Traneksan. Instrucțiuni pentru administrare intravenoasă

Injecție utilizat jet picurare.

Odată cu creșterea fibrinolizina caracter local efectuat 2-3 administrarea de 250-500 mg, cu o creștere în general - fiecare șase până la opt ore, cu o singură doză de 15 mg / kg, la un debit de 1 ml / minut.

Cand o interventie chirurgicala pentru vezicii urinare si prostatectomie în timpul intervenției efectuat o injecție de 1 g, urmat de grame la fiecare opt ore, timp de trei zile. După aceea, trece pentru a primi formulare de comprimat a medicamentului.

Pacienții cu tulburări de coagulare de sânge înainte de îndepărtarea dintelui administrat 10 mg / kg. După pastilele de extracție desemnat.

În prezența perturbațiilor în rinichi necesită dozarea funcțiilor recalculare, în conformitate cu nivelurile de creatinină.

Traneksan. Instrucțiuni. efecte secundare

Diaree, greață, tulburări de alimentație, senzație de vomă, arsuri la stomac observate de la nivelul tractului gastro-intestinal. Amețeli, somnolență, vedere încețoșată, vedere cromatică, manifestată prin slăbiciune la nivelul SNC. Nu au dureri în piept, tahicardie, dezvoltarea tromboembolism de tromboză și alte reacții cardiovasculare. Odată cu introducerea rapidă susceptibile de a provoca hipotensiune arterială. Utilizarea medicamentului provoacă, de asemenea, urticarie, erupții cutanate, mâncărime.

Traneksan. Instrucțiuni. Contraindicații

Numește un medicament în caz de hipersensibilitate la componentele, cu hemoragie subarahnoidiană.