Poveste interesantă despre „Boli Margelonov“

Maria a descoperit de fiul său de doi ani sub răni buzelor. Când este privit sub un microscop, sa descoperit fibre alb, albastru, negru și roșu. Ea a decis imediat să apeleze la medici pentru ajutor, așa cum sa întâlnit anterior în practica mea astfel de răni. Cu toate acestea, nici unul dintre cei 8 medici nu au găsit nimic neobișnuit într-un copil, iar unii dintre ei a sfătuit femeia să se supună unui examen psihiatric. Potrivit acestora, Mary Leitao a fost „sindromul Munchausen prin proxy.“

Cu toate acestea, familia Leitao se afla la sol și era sigur că fiul lor suferă unele boli anterior necunoscute. În 2002, Maria a dat fiului ei numele bolii. Ea a numit boala ei Margelona.

Doi ani mai târziu, Maria a condus oficial organizația non-guvernamentală, al cărei scop - de a colecta resurse materiale pentru tratarea bolilor Margelonov. Femeia a vrut doar să atragă atenția oamenilor de știință la problema lui, dar sa întâmplat exact invers - din întreaga lume pentru a început să abordeze persoanele care au avut simptome similare. Conform datelor furnizate de către organizație, doar 12 de mii de oameni au cerut SUA pentru ajutor.

Mass-media despre boala Margelonov

În primăvara anului 2006, în primul rând a apărut pe transmisiunii unei boli necunoscute. Un raport a fost prezentat la unul dintre canalele locale din California de Sud. În aceeași zi, departamentul de sănătate al orașului Los Angeles, a declarat că nici o instituție medicală nu a confirmat ipoteza existenței acestei boli, asa ca nu intra in panica.

În vara aceluiași an, la faimoasele canale naționale ABC, NBC și CNN a lansat o serie de programe de televiziune dedicate bolii Margelonov. American Journal of Clinical Dermatologie in colaborare cu membrii organizației publice a publicat primul articol de acest gen științifice despre realitatea bolii.

4 ani mai târziu, un articol apărut într-un ziar din Los Angeles, care a declarat că celebrul muzician Dzhonni Mitchell a suferit o boală necunoscută. Potrivit lui John, corpul acoperit cu răni ciudate în diferite culori. Nici examenul nu a putut determina originea acestor plăgi. Dar el a avut o mare dorinta de a lupta împotriva bolii, și, prin urmare, mutarea poliomielita, el a fost capabil să supraviețuiască. El a mai spus că era dispus să se oprească cariera muzicală pentru a fi pe partea afectată de boală, și împreună cu ei pentru a lupta pentru recunoașterea realității bolii.

audiere publică

Pe site - ul oficial al organizației Meri Leytao a fost prezentat un formular de completat, care a făcut posibilă pentru a trimite un e - mail automat pentru membri ai Congresului. Mii de oameni au profitat de această ocazie pentru a ajunge la autoritățile și încă mai recunosc realitatea bolii Margelonov. În august 2006 a început investigația, Comisia, care este compusă din 12 oameni de știință. În iunie 2007, Centrul de boli infecțioase a fost creat site - ul de informații despre dermopatia inexplicabile.

Potrivit unui studiu în ianuarie 2012, informații a fost dat fiind faptul că rănile de fibre au fost doar materiale care sunt destul de comune în îmbrăcăminte. Membrii mișcărilor sociale și grupuri care nu au fost surprinși astfel de rezultate, pentru că statul se ascunde întotdeauna adevărul de la oameni. Reprezentanții acestor grupuri și mișcări cred că această boală are ceva de origine nepământeană.

Boala Morgellons - tratament la domiciliu

Persoanele ale căror organisme sunt afectate de această boală pot fi tratate în mod independent, în urma avizului pe forumuri și site-uri specializate. Dar este de remarcat faptul că nu toate metodele sunt eficiente și sigure pentru viață, deci ar trebui să fie atent și să fie sigur să se consulte cu medicul dumneavoastră!