Proprietățile chimice ale aldehidelor: reacția oglinzii de argint

Aldehidele sunt derivați funcționali ai hidrocarburilor, în care structura există un grup CO (grupa carbonil). Pentru aldehide simple, banale stocate în mod tradițional nume (istorice), produse din numele acizilor carboxilici, care sunt transformați în aldehide prin oxidare. Dacă vorbim despre nomenclatura IUPAC, baza pentru a lua cel mai lung lanț care conține gruparea aldehidă. Pornind de lanț de hidrocarbură numerotare produsă de atomul de carbon al grupării carbonil (CO), care se primește un număr titlu 1. Pentru catena principală de hidrocarbură se adaugă la sfârșitul „al“. Deoarece aldegidogruppa situat la capătul lanțului de, cifra 1, sunt, în general, nu scrie. Izomerie izomerie prezenții compuși se datorează unui schelet de hidrocarburi.

Aldehidele obținute în mai multe moduri: procedeu oxo, alchinele hidratarea, oxidarea și dehidrogenarea alcoolilor. Prepararea aldehide din alcooli primari necesită condiții speciale, din moment ce au generat compuși organici ușor oxidat la acid carboxilic. Aldehidele pot fi de asemenea sintetizați prin deshidratarea alcoolii corespunzători, în prezența cuprului. Una metode industriale majore pentru producerea de aldehide este reacția sintezei oxo, care se bazează pe reacția unei alchene, C0 și H2 în prezența catalizatorilor care conțin Co, la o temperatură de 200 de grade și o presiune de 20 MPa. Această reacție are loc în lichid sau în fază gazoasă, conform schemei: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H. Aldehidele pot fi preparați prin hidroliza hidrocarburilor digalogenoproizvodnyh. În timpul înlocuirii atomilor de halogen la grupările OH ale intermediarului este format așa-numitul hem-diol, care este instabil și se transformă în compusul carboxilic cu eliminarea H20.

Proprietatea chimică a aldehide - un răspuns de calitate la argint. În timpul oxidării aldehidelor sunt transformați în acid carboxilic (de exemplu, S5N11SON + O - S5N11SOON). În orice manual dedicat poate găsi informații despre ceea ce reacția oglindă de argint este utilizat pentru identificarea aldehide. Acest grup de compuși organici pot fi oxidat nu numai prin acțiunea agenților oxidanți speciali, ci pur și simplu în timpul depozitării sub influența oxigenului aerului. Ușurința cu care aldehidele oxidat la acid carboxilic a permis să se dezvolte reacții calitative (argint reacție oglindă) la acești compuși organici, care face posibilă identificarea rapidă și în mod clar prezența aldehidei într-o soluție dată.

Atunci când este încălzit cu o soluție amoniacală de oxid de argint la aldehida acidă este oxidat. Când acest lucru se reduce la argint metalic și se depune pe pereții tubului ca un strat de culoare închisă, cu un luciu caracteristic - reacție oglindă de argint. Trebuie remarcat faptul că există multe substanțe care nu sunt legate de aldehide, dar ele sunt, de asemenea, capabile de a intra în reacția de mai sus. Pentru identificarea acestor compuși utilizați este o reacție calitativă pentru aldehide - reacție oglindă de cupru. În reacția aldehidelor cu reactivul Fehling având o culoare albastră (o soluție apoasă de hidroxid cupric, o săruri tartrat alcaline și acide) de cupru bivalent este redus la monovalente. Astfel , se încadrează precipitat roșu-brun de oxid cupros.

Deci, modul în care se realizează reacția de argint oglinda? S - ar părea că nu este nimic mai simplu se încălzească suficient într - o oală soluție amoniacală de argint cu oricare dintre aldehidele ( de exemplu, o soluție de glucoză sau formaldehidă) , dar această abordare nu este încununat întotdeauna victoria. Uneori observăm formarea unei suspensii negru de argint în soluție, în locul acoperirii oglinzii pe pereții de sticlă. Care este motivul principal pentru eșec? Pentru% rezultat 100 este necesar să adere la condițiile de reacție și să se pregătească cu atenție suprafața sticlei.